Nouvelles scientifiques
Ce post décrit comment l'infection des moustiques A. aegypti par la bactérie Wolbachia entraine la régression de la dengue en zone urbaine dense, Singapour
Maladie de Parkinson et cellules souches
Cet article présente les résultats d'une étude récente publiée dans Nature sur l'utilisation de cellules iPS dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Alzheimer : rôle des tanycytes
Cet article montre comment la dégénérescence des tanycytes qui éliminent la proteine Tau anormale du cerveau contribue à la pathologie Alzheimer
Mécanisme moléculaire du syndrome de thrombocytopenie thrombotique observé après vaccination contre la COVID-19 avec des vaccins à base d'adénovirus
Une étude française portant sur 28 millions de personnes vaccinées et non vaccinées montre l'innocuité des vaccins à ARNm
en termes de mortalité tous causes
L'amyotrophie spinale vient d'être traitée in utero pour la première fois. L'enfant âgée aujourd'hui de trois ans ne présente pas de signes de la maladie.
Un article de revue sur le monkeypox. Description de l'état sanitaire dans les pays africains touchés par l'épidémie, généralités sur le virus Mpox, symptômes de la maladie, traitement, vaccins.
Présentation des premiers résultats sur l'effet antiviral du lenacapavir
Un orang Otan soigne une plaie au visage avec une plante médicinale et un cataplasme.
Les données actuelles sur la maladies d'Alzheimer incriminent trois acteurs majeurs, les plaques d'amyloïde, les réseaux de neurofibrilles de la protéine Tau phosphorylée et le variant APOE4 de l'apolipoprotéine APOE. Une nouvelle hypothèse suggère l'accumulation des lipides dans les cellules microgliales. Haney 2024
Chronique sur un scandale médical redouté
cette page décrit une étude récente sur deux circuits neuronaux, MPAO et BNST, dont les interactions contrôlent l'équilibre entre infanticide et comportement maternel
Guérison du SIDA par transplantation de cellules souches hématopoïétiques issues de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical portant de la mutation CCR5D32/D32
Description d'une méta-analyse montrant que le glyphosate n'a pas d’impact sur la survenue de cancers chez les personnels agricoles utilisant ce produit.
La sclérose en plaques résulte d'une infection par le virus Epstein-Barr. Les lymphocytes B qui produisent des anticorps contre les protéine virale EBNA1 et contre la protéine GlialCAM présente dans le cerveau.
Edition génomique chez l'homme: premier cas
un homme de 44 ans atteint du syndrome de Hunter a été traité par édition génomique par le système Zinc Finger Nucléase pour une mutation sur le gène IDS
Cette chronique rapporte la préparation puis la mise en place du programme médical qui a conduit à la création par le Dr Jiankui He des 2 premiers bébés OGM de l'histoire de l'humanité.
2 bébés génétiquement modifiés
Deux bébés génétiquement modifiés viennent de naître en Chine. La modification dans leur génome porte sur l'inactivation du gène CCR5, porte d'entrée cellulaire du virus du SIDA. Questionnements.
Edition génomique par CRISPR/Cas9 sur des embryons humains
Cette page décrit la découverte récente d'un nouveau traitement potentiel de la malaria par une bactérie Delftia tsuruhatensis qui bloque le développement du parasite dans l'intestin moyen de l'insecte par libération d'une petite molécule, l'harmane.
Des études antérieures avaient suggéré que, comme l’homme moderne, l’homme de Neandertal avait été capable de laisser des traces picturales dans certaines grottes. La méthode de datation à l’Uranium-Thorium pour dater des échantillons de calcite prélevés dans différents sites en Espagne montre que les peintures et dess
Ribosomes : un nouvel étage de la régulation génique
De nouvelles études viennent de montrer que les ribosomes ne sont pas seulement des traducteurs d'ARN messagers. Du fait de leur hétérogénéité de composition et de leur sélectivité dans leur choix des ARNm qu'ils traduisent, ils participent à un nouvel étage de régulation de l'expression génique.
Le syndrome de l’X fragile (FXS) est une maladie rare qui se caractérise par un déficit intellectuel léger à sévère, un QI compris entre 20 et 60, une hyperactivité, un déficit d’attention et des comportements proches de l’autisme. Elle peut s’accompagner de crises d’épilepsie, de troubles de la coordination motrice e
Lettre de la FDA adressée à John Zhang, violations des lois, thérapie par remplacement mitochondrial, traitement des maladies génétiques mitochondriales
Moratoire sur l'édition génomique transmissible
Description du moratoire international sur l'édition génomique transmissible chez l'homme.
Analyse des causes possibles de l'épidémie de cocoliztli qui anhéantit la civilisation Aztèque en 1525 et 1576
Description des résultats de la première naissance de l'enfant aux 3 parents
Embryogénèse murine in vitro par assemblage de cellules souches embryonnaires et extra-embryonaires dans une matrice extracellulaire 3D
Résumé de l'article de Ocampo sur la réversion du vieillissement par reprogrammation par les facteurs de Yamanaka, iPSC, cellules pluripotentes induites