Nouvelles scientifiques
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Malaria: nouveau traitement
Cette page décrit la découverte récente d'un nouveau traitement potentiel de la malaria par une bactérie Delftia tsuruhatensis qui bloque le développement du parasite dans l'intestin moyen de l'insecte par libération d'une petite molécule, l'harmane. -
SIDA : Les cas de guérison
Guérison du SIDA par transplantation de cellules souches hématopoïétiques issues de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical portant de la mutation CCR5D32/D32 -
Infanticide et soin maternel
cette page décrit une étude récente sur deux circuits neuronaux, MPAO et BNST, dont les interactions contrôlent l'équilibre entre infanticide et comportement maternel -
Sclérose en plaques et EBV
La sclérose en plaques résulte d'une infection par le virus Epstein-Barr. Les lymphocytes B qui produisent des anticorps contre les protéine virale EBNA1 et contre la protéine GlialCAM présente dans le cerveau. -
Histoire des bébés OGM
Cette chronique rapporte la préparation puis la mise en place du programme médical qui a conduit à la création par le Dr Jiankui He des 2 premiers bébés OGM de l'histoire de l'humanité. -
Moratoire sur l'édition génomique transmissible
Description du moratoire international sur l'édition génomique transmissible chez l'homme. -
L'affaire des bébés-CRISPR
Chronique sur un scandale médical redouté -
2 bébés génétiquement modifiés
Deux bébés génétiquement modifiés viennent de naître en Chine. La modification dans leur génome porte sur l'inactivation du gène CCR5, porte d'entrée cellulaire du virus du SIDA. Questionnements. -
Art Neanderthalien ?
Des études antérieures avaient suggéré que, comme l’homme moderne, l’homme de Neandertal avait été capable de laisser des traces picturales dans certaines grottes. La méthode de datation à l’Uranium-Thorium pour dater des échantillons de calcite prélevés dans différents sites en Espagne montre que les peintures et dess -
Syndrome de l'X fragile
Le syndrome de l’X fragile (FXS) est une maladie rare qui se caractérise par un déficit intellectuel léger à sévère, un QI compris entre 20 et 60, une hyperactivité, un déficit d’attention et des comportements proches de l’autisme. Elle peut s’accompagner de crises d’épilepsie, de troubles de la coordination motrice e -
Disparition des Aztèques
Analyse des causes possibles de l'épidémie de cocoliztli qui anhéantit la civilisation Aztèque en 1525 et 1576 -
Glyphosate et Cancer
Description d'une méta-analyse montrant que le glyphosate n'a pas d’impact sur la survenue de cancers chez les personnels agricoles utilisant ce produit. -
Edition génomique chez l'homme: premier cas
un homme de 44 ans atteint du syndrome de Hunter a été traité par édition génomique par le système Zinc Finger Nucléase pour une mutation sur le gène IDS -
CRISPR et embryons humains
Edition génomique par CRISPR/Cas9 sur des embryons humains -
Ribosomes : un nouvel étage de la régulation génique
De nouvelles études viennent de montrer que les ribosomes ne sont pas seulement des traducteurs d'ARN messagers. Du fait de leur hétérogénéité de composition et de leur sélectivité dans leur choix des ARNm qu'ils traduisent, ils participent à un nouvel étage de régulation de l'expression génique. -
La FDA tance John Zhang
Lettre de la FDA adressée à John Zhang, violations des lois, thérapie par remplacement mitochondrial, traitement des maladies génétiques mitochondriales -
Premier enfant aux 3 parents
Description des résultats de la première naissance de l'enfant aux 3 parents -
Des embryons générés in vitro
Embryogénèse murine in vitro par assemblage de cellules souches embryonnaires et extra-embryonaires dans une matrice extracellulaire 3D -
Des souris reprogrammées
Résumé de l'article de Ocampo sur la réversion du vieillissement par reprogrammation par les facteurs de Yamanaka, iPSC, cellules pluripotentes induites